Tulajdonság

Jaw hyperreflexia

Increased intensity of muscle tendon reflexes in jaw.

Más néven: Brisk jaw jerk
Szervrendszer: Abnormality of the nervous system

Ez az oldal adatként

Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/jaw-hyperreflexia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON megnyitása

Olvassa el a(z) Jaw hyperreflexia nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

38 gén kapcsolódik ehhez: Jaw hyperreflexia

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Jaw hyperreflexia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1	Mindig	1 betegségben
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1	Mindig	1 betegségben
GCH1GTP cyclohydrolase 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
ANGangiogenin	Néha (5–29%)	1 betegségben
ANXA11annexin A11	Néha (5–29%)	1 betegségben
ATXN2ataxin 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
CCNFcyclin F	Néha (5–29%)	1 betegségben
CFAP410cilia and flagella associated protein 410	Néha (5–29%)	1 betegségben
CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10	Néha (5–29%)	1 betegségben
CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B	Néha (5–29%)	1 betegségben
DAOD-amino acid oxidase	Néha (5–29%)	1 betegségben
DCTN1dynactin subunit 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4	Néha (5–29%)	1 betegségben
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase	Néha (5–29%)	1 betegségben
FUSFUS RNA binding protein	Néha (5–29%)	1 betegségben
GLE1GLE1 RNA export mediator	Néha (5–29%)	1 betegségben
GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1	Néha (5–29%)	1 betegségben
LRP12LDL receptor related protein 12	Néha (5–29%)	1 betegségben
MATR3matrin 3	Néha (5–29%)	1 betegségben
NEFHneurofilament heavy chain	Néha (5–29%)	1 betegségben
NEK1NIMA related kinase 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
NRCAMneuronal cell adhesion molecule	Néha (5–29%)	1 betegségben
OPTNoptineurin	Néha (5–29%)	1 betegségben
PFN1profilin 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
PRPHperipherin	Néha (5–29%)	1 betegségben
SOD1superoxide dismutase 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
SQSTM1sequestosome 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
TAF15TATA-box binding protein associated factor 15	Néha (5–29%)	1 betegségben
TARDBPTAR DNA binding protein	Néha (5–29%)	1 betegségben
TBK1TANK binding kinase 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
UBQLN2ubiquilin 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
UNC13Aunc-13 homolog A	Néha (5–29%)	1 betegségben
VAPBVAMP associated protein B and C	Néha (5–29%)	1 betegségben
VCPvalosin containing protein	Néha (5–29%)	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Increased reflexes

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.