AtlasTrait
Large testis
Nom clinique : Macroorchidism
The presence of abnormally large testes.
Résumé
- Aussi appelé
- Large testicles
- Système corporel
- Abnormality of the genitourinary system
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page$trait$nameDécouvrez les gènes liés à Large testis, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test19 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 2 of these genesPDE11APRKAR1AAbout this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 2 of these genesGNASPRKAR1AAbout this report →
- Fragile X SyndromeReads 1 of these genesFMR1About this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
Show 15 more reports
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesAKT1About this report →
- Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Monogenic Precocious PubertyReads 1 of these genesLHCGRAbout this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesNF1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 6 of these genesMECP2CHD8MED12UPF3BZDHHC9IL1RAPL1About this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesAGAAbout this report →
- Thyroid CancerReads 2 of these genesGNASTSHBAbout this report →
- Autism Spectrum DisorderReads 1 of these genesCHD8About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 4 of these genesMECP2ARXUPF3BIL1RAPL1About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesLHCGRAbout this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesTSHBAbout this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesARXAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesFMR1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesAGAAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesFMR1About this report →
Découvrez les gènes liés à Large testis, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test20 gènes associés à Large testis
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Large testis est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| RBMXRNA binding motif protein X-linked | Toujours | Dans 2 affections |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| AGAaspartylglucosaminidase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ARXaristaless related homeobox | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GNASGNAS complex locus | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MED12mediator complex subunit 12 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TBC1D7TBC1 domain family member 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CLIC2CLIC family member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL1RAPL1interleukin 1 receptor accessory protein like 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NF1neurofibromin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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