AtlasEgenskap
Large testis
Kliniskt namn: Macroorchidism
The presence of abnormally large testes.
Sammanfattning
- Även kallad
- Large testicles
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
AtlasShare this page
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/macroorchidism.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Large testis, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test19 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 2 of these genesPDE11APRKAR1AAbout this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 2 of these genesGNASPRKAR1AAbout this report →
- Fragile X SyndromeReads 1 of these genesFMR1About this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
Show 15 more reports
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesAKT1About this report →
- Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Monogenic Precocious PubertyReads 1 of these genesLHCGRAbout this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesNF1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 6 of these genesMECP2CHD8MED12UPF3BZDHHC9IL1RAPL1About this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesAGAAbout this report →
- Thyroid CancerReads 2 of these genesGNASTSHBAbout this report →
- Autism Spectrum DisorderReads 1 of these genesCHD8About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 4 of these genesMECP2ARXUPF3BIL1RAPL1About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesLHCGRAbout this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesTSHBAbout this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesARXAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesFMR1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesAGAAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesFMR1About this report →
Läs generna kopplade till Large testis, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test20 gener kopplade till Large testis
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Large testis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| RBMXRNA binding motif protein X-linked | Alltid | I 2 tillstånd |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| AGAaspartylglucosaminidase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ARXaristaless related homeobox | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GNASGNAS complex locus | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MED12mediator complex subunit 12 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TBC1D7TBC1 domain family member 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CLIC2CLIC family member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IL1RAPL1interleukin 1 receptor accessory protein like 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NF1neurofibromin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
