Trait
Heat intolerance
The inability to maintain a comfortable body temperature in warm or hot weather.
Résumé
- Aussi appelé
- Intolerance to heat and fevers
- Système corporel
- Laboratory abnormality
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test36 gènes associés à Heat intolerance
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Heat intolerance est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| EDARectodysplasin A receptor | Toujours | Dans 2 affections |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Toujours | Dans 2 affections |
| ITPR2inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| LBX1ladybird homeobox 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| PI4K2Aphosphatidylinositol 4-kinase type 2 alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LIPNlipase family member N | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TGM1transglutaminase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GLAgalactosidase alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KRT14keratin 14 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| KRT5keratin 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| CLDN10claudin 10 | Non signalé | Dans 1 affection |
| EDAectodysplasin A | Non signalé | Dans 1 affection |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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