Znak
Heat intolerance
The inability to maintain a comfortable body temperature in warm or hot weather.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Intolerance to heat and fevers
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Heat intolerance, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test36 genů spojených s Heat intolerance
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Heat intolerance vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| EDARectodysplasin A receptor | Vždy | U 2 onemocnění |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Vždy | U 2 onemocnění |
| ITPR2inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LBX1ladybird homeobox 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PI4K2Aphosphatidylinositol 4-kinase type 2 alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LIPNlipase family member N | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TGM1transglutaminase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GLAgalactosidase alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRT14keratin 14 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| KRT5keratin 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| CLDN10claudin 10 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EDAectodysplasin A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů