Cecha
Heat intolerance
The inability to maintain a comfortable body temperature in warm or hot weather.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Intolerance to heat and fevers
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Heat intolerance, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test36 genów powiązanych z Heat intolerance
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Heat intolerance. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| EDARectodysplasin A receptor | Zawsze | W 2 chorobach |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Zawsze | W 2 chorobach |
| ITPR2inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LBX1ladybird homeobox 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PI4K2Aphosphatidylinositol 4-kinase type 2 alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LIPNlipase family member N | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TGM1transglutaminase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GLAgalactosidase alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRT14keratin 14 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| KRT5keratin 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| CLDN10claudin 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EDAectodysplasin A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni