Tratto
Heat intolerance
The inability to maintain a comfortable body temperature in warm or hot weather.
Riepilogo
- Detto anche
- Intolerance to heat and fevers
- Sistema corporeo
- Laboratory abnormality
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test36 geni collegati a Heat intolerance
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Heat intolerance. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| EDARectodysplasin A receptor | Sempre | In 2 condizioni |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Sempre | In 2 condizioni |
| ITPR2inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 2 | Sempre | In 1 condizione |
| LBX1ladybird homeobox 1 | Sempre | In 1 condizione |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Sempre | In 1 condizione |
| PI4K2Aphosphatidylinositol 4-kinase type 2 alpha | Sempre | In 1 condizione |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Sempre | In 1 condizione |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Sempre | In 1 condizione |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LIPNlipase family member N | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TGM1transglutaminase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GLAgalactosidase alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KRT14keratin 14 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| KRT5keratin 5 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| LDHAlactate dehydrogenase A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | A volte (5–29%) | In 3 condizioni |
| CLDN10claudin 10 | Non registrato | In 1 condizione |
| EDAectodysplasin A | Non registrato | In 1 condizione |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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