Rasgo
Heat intolerance
The inability to maintain a comfortable body temperature in warm or hot weather.
Resumen
- También conocido como
- Intolerance to heat and fevers
- Sistema corporal
- Laboratory abnormality
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test36 genes asociados a Heat intolerance
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Heat intolerance. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| EDARectodysplasin A receptor | Siempre | En 2 afecciones |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Siempre | En 2 afecciones |
| ITPR2inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 2 | Siempre | En 1 afección |
| LBX1ladybird homeobox 1 | Siempre | En 1 afección |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Siempre | En 1 afección |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Siempre | En 1 afección |
| PI4K2Aphosphatidylinositol 4-kinase type 2 alpha | Siempre | En 1 afección |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Siempre | En 1 afección |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Siempre | En 1 afección |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LIPNlipase family member N | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TGM1transglutaminase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GLAgalactosidase alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KRT14keratin 14 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| KRT5keratin 5 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| LDHAlactate dehydrogenase A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| CLDN10claudin 10 | No registrado | En 1 afección |
| EDAectodysplasin A | No registrado | En 1 afección |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | No registrado | En 1 afección |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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