Özellik
Heat intolerance
The inability to maintain a comfortable body temperature in warm or hot weather.
Özet
- Diğer adları
- Intolerance to heat and fevers
- Vücut sistemi
- Laboratory abnormality
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Heat intolerance, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alHeat intolerance ile ilişkili 36 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Heat intolerance özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| EDARectodysplasin A receptor | Her zaman | 2 durumda |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Her zaman | 2 durumda |
| ITPR2inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 2 | Her zaman | 1 durumda |
| LBX1ladybird homeobox 1 | Her zaman | 1 durumda |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Her zaman | 1 durumda |
| PI4K2Aphosphatidylinositol 4-kinase type 2 alpha | Her zaman | 1 durumda |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Her zaman | 1 durumda |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Her zaman | 1 durumda |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| LIPNlipase family member N | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TGM1transglutaminase 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GLAgalactosidase alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KRT14keratin 14 | Sık (%30–79) | 3 durumda |
| KRT5keratin 5 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Bazen (%5–29) | 3 durumda |
| CLDN10claudin 10 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| EDAectodysplasin A | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde