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Merkmal

Heat intolerance

The inability to maintain a comfortable body temperature in warm or hot weather.

HPO HP:0002046

Zusammenfassung

Auch genannt
Intolerance to heat and fevers
Körpersystem
Laboratory abnormality

36 Gene mit Heat intolerance verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Heat intolerance auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
EDARectodysplasin A receptorImmerIn 2 Erkrankungen
EDARADDEDAR associated via death domainImmerIn 2 Erkrankungen
ITPR2inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 2ImmerIn 1 Erkrankung
LBX1ladybird homeobox 1ImmerIn 1 Erkrankung
MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1ImmerIn 1 Erkrankung
MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2ImmerIn 1 Erkrankung
PI4K2Aphosphatidylinositol 4-kinase type 2 alphaImmerIn 1 Erkrankung
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2ImmerIn 1 Erkrankung
ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3ImmerIn 1 Erkrankung
ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R typeSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3Sehr häufig (80–99 %)In 2 Erkrankungen
ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
LIPNlipase family member NSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
NIPAL4NIPA like domain containing 4Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
TGM1transglutaminase 1Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
GLAgalactosidase alphaHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
KRT14keratin 14Häufig (30–79 %)In 3 Erkrankungen
KRT5keratin 5Häufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein KManchmal (5–29 %)In 2 Erkrankungen
LDHAlactate dehydrogenase AManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
OCA2OCA2 melanosomal transmembrane proteinManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
POFUT1protein O-fucosyltransferase 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunitManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
UBE3Aubiquitin protein ligase E3AManchmal (5–29 %)In 3 Erkrankungen
CLDN10claudin 10Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
EDAectodysplasin ANicht erfasstIn 1 Erkrankung
NFKBIANFKB inhibitor alphaNicht erfasstIn 1 Erkrankung
ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Abnormality of temperature regulation

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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