Egenskap
Heat intolerance
The inability to maintain a comfortable body temperature in warm or hot weather.
Sammendrag
- Også kalt
- Intolerance to heat and fevers
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
Read the genes linked to Heat intolerance, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test36 gener knyttet til Heat intolerance
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Heat intolerance forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| EDARectodysplasin A receptor | Alltid | I 2 tilstander |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Alltid | I 2 tilstander |
| ITPR2inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| LBX1ladybird homeobox 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| PI4K2Aphosphatidylinositol 4-kinase type 2 alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LIPNlipase family member N | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TGM1transglutaminase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GLAgalactosidase alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT14keratin 14 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| KRT5keratin 5 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| CLDN10claudin 10 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EDAectodysplasin A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker