Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Heat intolerance

The inability to maintain a comfortable body temperature in warm or hot weather.

HPO HP:0002046

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Intolerance to heat and fevers
Elimistön järjestelmä
Laboratory abnormality

36 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Heat intolerance

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Heat intolerance esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
EDARectodysplasin A receptorAina2 sairaudessa
EDARADDEDAR associated via death domainAina2 sairaudessa
ITPR2inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 2Aina1 sairaudessa
LBX1ladybird homeobox 1Aina1 sairaudessa
MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1Aina1 sairaudessa
MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2Aina1 sairaudessa
PI4K2Aphosphatidylinositol 4-kinase type 2 alphaAina1 sairaudessa
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2Aina1 sairaudessa
ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3Aina1 sairaudessa
ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R typeHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
LIPNlipase family member NHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
NIPAL4NIPA like domain containing 4Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
TGM1transglutaminase 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
GLAgalactosidase alphaUsein (30–79%)1 sairaudessa
KRT14keratin 14Usein (30–79%)3 sairaudessa
KRT5keratin 5Usein (30–79%)2 sairaudessa
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein KJoskus (5–29%)2 sairaudessa
LDHAlactate dehydrogenase AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
OCA2OCA2 melanosomal transmembrane proteinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
POFUT1protein O-fucosyltransferase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunitJoskus (5–29%)1 sairaudessa
UBE3Aubiquitin protein ligase E3AJoskus (5–29%)3 sairaudessa
CLDN10claudin 10Ei kirjattu1 sairaudessa
EDAectodysplasin AEi kirjattu1 sairaudessa
NFKBIANFKB inhibitor alphaEi kirjattu1 sairaudessa
ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormality of temperature regulation

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test