Piirre
Warts
Kliininen nimi: Verrucae
Warts, benign growths on the skin or mucous membranes that cause cosmetic problems as well as pain and discomfort. Warts most often occur on the hands, feet, and genital areas.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integumentAbnormal tissue mass
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Warts, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test31 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Warts
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Warts esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Aina | 1 sairaudessa |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| PDCD1programmed cell death 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Aina | 1 sairaudessa |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| IL7interleukin 7 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RNF31ring finger protein 31 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BLNKB cell linker | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD79ACD79a molecule | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD79BCD79b molecule | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GATA2GATA binding protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TCF3transcription factor 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FCN3ficolin 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa