Rasgo
Warts
Nombre clínico: Verrucae
Warts, benign growths on the skin or mucous membranes that cause cosmetic problems as well as pain and discomfort. Warts most often occur on the hands, feet, and genital areas.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the integumentAbnormal tissue mass
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test31 genes asociados a Warts
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Warts. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Siempre | En 1 afección |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Siempre | En 1 afección |
| PDCD1programmed cell death 1 | Siempre | En 1 afección |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Siempre | En 1 afección |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Siempre | En 1 afección |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Siempre | En 1 afección |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL7interleukin 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNF31ring finger protein 31 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BLNKB cell linker | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD79ACD79a molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD79BCD79b molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GATA2GATA binding protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TCF3transcription factor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FCN3ficolin 3 | No registrado | En 1 afección |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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