Znak
Warts
Klinický název: Verrucae
Warts, benign growths on the skin or mucous membranes that cause cosmetic problems as well as pain and discomfort. Warts most often occur on the hands, feet, and genital areas.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the integumentAbnormal tissue mass
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Warts, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test31 genů spojených s Warts
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Warts vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Vždy | U 1 onemocnění |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PDCD1programmed cell death 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL7interleukin 7 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNF31ring finger protein 31 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BLNKB cell linker | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD79ACD79a molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD79BCD79b molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATA2GATA binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TCF3transcription factor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FCN3ficolin 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů