Piirre
Papilloma
A tumor of the skin or mucous membrane with finger-like projections.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integumentAbnormal tissue mass
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Papilloma, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test16 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Papilloma
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Papilloma esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| PTENphosphatase and tensin homolog | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MSH3mutS homolog 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa