Tratto
Warts
Nome clinico: Verrucae
Warts, benign growths on the skin or mucous membranes that cause cosmetic problems as well as pain and discomfort. Warts most often occur on the hands, feet, and genital areas.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the integumentAbnormal tissue mass
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test31 geni collegati a Warts
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Warts. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Sempre | In 1 condizione |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Sempre | In 1 condizione |
| PDCD1programmed cell death 1 | Sempre | In 1 condizione |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Sempre | In 1 condizione |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Sempre | In 1 condizione |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Sempre | In 1 condizione |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL7interleukin 7 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RNF31ring finger protein 31 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BLNKB cell linker | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD79ACD79a molecule | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CD79BCD79b molecule | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GATA2GATA binding protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TCF3transcription factor 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FCN3ficolin 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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