Tunnus
Warts
Kliiniline nimetus: Verrucae
Warts, benign growths on the skin or mucous membranes that cause cosmetic problems as well as pain and discomfort. Warts most often occur on the hands, feet, and genital areas.
Kokkuvõte
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Warts, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test31 geeni on seotud tunnusega Warts
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Warts. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PDCD1programmed cell death 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| IL7interleukin 7 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RNF31ring finger protein 31 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BLNKB cell linker | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CD79ACD79a molecule | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CD79BCD79b molecule | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GATA2GATA binding protein 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TCF3transcription factor 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FCN3ficolin 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast