Trait
Warts
Nom clinique : Verrucae
Warts, benign growths on the skin or mucous membranes that cause cosmetic problems as well as pain and discomfort. Warts most often occur on the hands, feet, and genital areas.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the integumentAbnormal tissue mass
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test31 gènes associés à Warts
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Warts est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Toujours | Dans 1 affection |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| PDCD1programmed cell death 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Toujours | Dans 1 affection |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL7interleukin 7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RNF31ring finger protein 31 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BLNKB cell linker | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CD79ACD79a molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CD79BCD79b molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GATA2GATA binding protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TCF3transcription factor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FCN3ficolin 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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