Trăsătură
Warts
Denumire clinică: Verrucae
Warts, benign growths on the skin or mucous membranes that cause cosmetic problems as well as pain and discomfort. Warts most often occur on the hands, feet, and genital areas.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the integumentAbnormal tissue mass
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Warts, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu31 de gene asociate cu Warts
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Warts. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PDCD1programmed cell death 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IL7interleukin 7 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RNF31ring finger protein 31 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BLNKB cell linker | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD79ACD79a molecule | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD79BCD79b molecule | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GATA2GATA binding protein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TCF3transcription factor 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FCN3ficolin 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni