Tulajdonság
Warts
Klinikai név: Verrucae
Warts, benign growths on the skin or mucous membranes that cause cosmetic problems as well as pain and discomfort. Warts most often occur on the hands, feet, and genital areas.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the integumentAbnormal tissue mass
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Warts, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet31 gén kapcsolódik ehhez: Warts
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Warts. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Mindig | 1 betegségben |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Mindig | 2 betegségben |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Mindig | 1 betegségben |
| PDCD1programmed cell death 1 | Mindig | 1 betegségben |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Mindig | 1 betegségben |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Mindig | 1 betegségben |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Mindig | 1 betegségben |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IL7interleukin 7 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RNF31ring finger protein 31 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BLNKB cell linker | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD79ACD79a molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CD79BCD79b molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GATA2GATA binding protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TCF3transcription factor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FCN3ficolin 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt