Merkmal
Warts
Klinische Bezeichnung: Verrucae
Warts, benign growths on the skin or mucous membranes that cause cosmetic problems as well as pain and discomfort. Warts most often occur on the hands, feet, and genital areas.
Zusammenfassung
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen31 Gene mit Warts verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Warts auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Immer | In 1 Erkrankung |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PDCD1programmed cell death 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL7interleukin 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF31ring finger protein 31 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BLNKB cell linker | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD79ACD79a molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD79BCD79b molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA2GATA binding protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TCF3transcription factor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FCN3ficolin 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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