Özellik
Warts
Klinik adı: Verrucae
Warts, benign growths on the skin or mucous membranes that cause cosmetic problems as well as pain and discomfort. Warts most often occur on the hands, feet, and genital areas.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the integumentAbnormal tissue mass
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Warts, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alWarts ile ilişkili 31 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Warts özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Her zaman | 1 durumda |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Her zaman | 2 durumda |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Her zaman | 1 durumda |
| PDCD1programmed cell death 1 | Her zaman | 1 durumda |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Her zaman | 1 durumda |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Her zaman | 1 durumda |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Her zaman | 1 durumda |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| IL7interleukin 7 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RNF31ring finger protein 31 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BLNKB cell linker | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CD79ACD79a molecule | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CD79BCD79b molecule | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GATA2GATA binding protein 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TCF3transcription factor 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FCN3ficolin 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde