Cecha
Warts
Nazwa kliniczna: Verrucae
Warts, benign growths on the skin or mucous membranes that cause cosmetic problems as well as pain and discomfort. Warts most often occur on the hands, feet, and genital areas.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the integumentAbnormal tissue mass
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Warts, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test31 genów powiązanych z Warts
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Warts. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Zawsze | W 1 chorobie |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PDCD1programmed cell death 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL7interleukin 7 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNF31ring finger protein 31 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BLNKB cell linker | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD79ACD79a molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD79BCD79b molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATA2GATA binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCF3transcription factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FCN3ficolin 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni