Χαρακτηριστικό
Warts
Κλινική ονομασία: Verrucae
Warts, benign growths on the skin or mucous membranes that cause cosmetic problems as well as pain and discomfort. Warts most often occur on the hands, feet, and genital areas.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the integumentAbnormal tissue mass
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Warts, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας31 γονίδια που συνδέονται με το Warts
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Warts. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| CD28CD28 molecule | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PDCD1programmed cell death 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL7interleukin 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RNF31ring finger protein 31 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BLNKB cell linker | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD79ACD79a molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD79BCD79b molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA2GATA binding protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TCF3transcription factor 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FCN3ficolin 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες