Piirre
Recurrent bronchitis
An increased susceptibility to bronchitis as manifested by a history of recurrent bronchitis.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Bronchitis, recurrent
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the respiratory system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Recurrent bronchitis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test34 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Recurrent bronchitis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Recurrent bronchitis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CD19CD19 molecule | Aina | 1 sairaudessa |
| CD79ACD79a molecule | Aina | 1 sairaudessa |
| CD79BCD79b molecule | Aina | 1 sairaudessa |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Aina | 1 sairaudessa |
| CR2complement C3d receptor 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Aina | 1 sairaudessa |
| ICOSinducible T cell costimulator | Aina | 2 sairaudessa |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | Aina | 1 sairaudessa |
| IL10RBinterleukin 10 receptor subunit beta | Aina | 1 sairaudessa |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Aina | 1 sairaudessa |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Aina | 1 sairaudessa |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Aina | 1 sairaudessa |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NBNnibrin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RFX7regulatory factor X7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATMATM serine/threonine kinase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MGPmatrix Gla protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa