형질
Recurrent bronchitis
An increased susceptibility to bronchitis as manifested by a history of recurrent bronchitis.
요약
- 다른 명칭
- Bronchitis, recurrent
기준 게놈GRCh38hg38
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내 Genome Test 받기연관 유전자 34개: Recurrent bronchitis
이 유전자들의 변화는 Recurrent bronchitis 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| CD19CD19 molecule | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CD79ACD79a molecule | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CD79BCD79b molecule | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CR2complement C3d receptor 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| ICOSinducible T cell costimulator | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| IL10RBinterleukin 10 receptor subunit beta | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| MAGT1magnesium transporter 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NBNnibrin | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RFX7regulatory factor X7 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ATMATM serine/threonine kinase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| MGPmatrix Gla protein | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
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출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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