Piirre
Bronchitis
Inflammation of the large airways in the lung including any part of the bronchi from the primary bronchi to the tertiary bronchi.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the respiratory system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Bronchitis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test15 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Bronchitis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Bronchitis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RNF168ring finger protein 168 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BLMBLM RecQ like helicase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa