Trăsătură
Recurrent bronchitis
An increased susceptibility to bronchitis as manifested by a history of recurrent bronchitis.
Rezumat
- Denumit și
- Bronchitis, recurrent
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Recurrent bronchitis, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu34 de gene asociate cu Recurrent bronchitis
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Recurrent bronchitis. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CD19CD19 molecule | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CD79ACD79a molecule | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CD79BCD79b molecule | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CR2complement C3d receptor 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ICOSinducible T cell costimulator | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IL10RBinterleukin 10 receptor subunit beta | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NBNnibrin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RFX7regulatory factor X7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATMATM serine/threonine kinase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MGPmatrix Gla protein | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni