Tratto
Recurrent bronchitis
An increased susceptibility to bronchitis as manifested by a history of recurrent bronchitis.
Riepilogo
- Detto anche
- Bronchitis, recurrent
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test34 geni collegati a Recurrent bronchitis
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Recurrent bronchitis. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CD19CD19 molecule | Sempre | In 1 condizione |
| CD79ACD79a molecule | Sempre | In 1 condizione |
| CD79BCD79b molecule | Sempre | In 1 condizione |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Sempre | In 1 condizione |
| CR2complement C3d receptor 2 | Sempre | In 1 condizione |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Sempre | In 1 condizione |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Sempre | In 1 condizione |
| ICOSinducible T cell costimulator | Sempre | In 2 condizioni |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | Sempre | In 1 condizione |
| IL10RBinterleukin 10 receptor subunit beta | Sempre | In 1 condizione |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Sempre | In 1 condizione |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Sempre | In 1 condizione |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Sempre | In 1 condizione |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Sempre | In 1 condizione |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Sempre | In 1 condizione |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NBNnibrin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RFX7regulatory factor X7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATMATM serine/threonine kinase | Non registrato | In 1 condizione |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Non registrato | In 1 condizione |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Non registrato | In 1 condizione |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Non registrato | In 1 condizione |
| MGPmatrix Gla protein | Non registrato | In 1 condizione |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Non registrato | In 1 condizione |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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