Egenskap
Recurrent bronchitis
An increased susceptibility to bronchitis as manifested by a history of recurrent bronchitis.
Sammanfattning
- Även kallad
- Bronchitis, recurrent
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Recurrent bronchitis, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test34 gener kopplade till Recurrent bronchitis
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Recurrent bronchitis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CD19CD19 molecule | Alltid | I 1 tillstånd |
| CD79ACD79a molecule | Alltid | I 1 tillstånd |
| CD79BCD79b molecule | Alltid | I 1 tillstånd |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CR2complement C3d receptor 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ICOSinducible T cell costimulator | Alltid | I 2 tillstånd |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | Alltid | I 1 tillstånd |
| IL10RBinterleukin 10 receptor subunit beta | Alltid | I 1 tillstånd |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Alltid | I 1 tillstånd |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Alltid | I 1 tillstånd |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Alltid | I 1 tillstånd |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NBNnibrin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RFX7regulatory factor X7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATMATM serine/threonine kinase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MGPmatrix Gla protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor