Znak
Recurrent bronchitis
An increased susceptibility to bronchitis as manifested by a history of recurrent bronchitis.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Bronchitis, recurrent
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Recurrent bronchitis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test34 genů spojených s Recurrent bronchitis
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Recurrent bronchitis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CD19CD19 molecule | Vždy | U 1 onemocnění |
| CD79ACD79a molecule | Vždy | U 1 onemocnění |
| CD79BCD79b molecule | Vždy | U 1 onemocnění |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CR2complement C3d receptor 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ICOSinducible T cell costimulator | Vždy | U 2 onemocnění |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | Vždy | U 1 onemocnění |
| IL10RBinterleukin 10 receptor subunit beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Vždy | U 1 onemocnění |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Vždy | U 1 onemocnění |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Vždy | U 1 onemocnění |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NBNnibrin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RFX7regulatory factor X7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATMATM serine/threonine kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MGPmatrix Gla protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů