Merkmal
Recurrent bronchitis
An increased susceptibility to bronchitis as manifested by a history of recurrent bronchitis.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Bronchitis, recurrent
Read the genes linked to Recurrent bronchitis, and the rest of your genome, with one test.
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Meinen Genome Test bestellen34 Gene mit Recurrent bronchitis verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Recurrent bronchitis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CD19CD19 molecule | Immer | In 1 Erkrankung |
| CD79ACD79a molecule | Immer | In 1 Erkrankung |
| CD79BCD79b molecule | Immer | In 1 Erkrankung |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CR2complement C3d receptor 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ICOSinducible T cell costimulator | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | Immer | In 1 Erkrankung |
| IL10RBinterleukin 10 receptor subunit beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Immer | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Immer | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Immer | In 1 Erkrankung |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NBNnibrin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RFX7regulatory factor X7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATMATM serine/threonine kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MGPmatrix Gla protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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