Egenskap
Recurrent bronchitis
An increased susceptibility to bronchitis as manifested by a history of recurrent bronchitis.
Sammendrag
- Også kalt
- Bronchitis, recurrent
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Recurrent bronchitis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test34 gener knyttet til Recurrent bronchitis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Recurrent bronchitis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CD19CD19 molecule | Alltid | I 1 tilstand |
| CD79ACD79a molecule | Alltid | I 1 tilstand |
| CD79BCD79b molecule | Alltid | I 1 tilstand |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Alltid | I 1 tilstand |
| CR2complement C3d receptor 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Alltid | I 1 tilstand |
| ICOSinducible T cell costimulator | Alltid | I 2 tilstander |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | Alltid | I 1 tilstand |
| IL10RBinterleukin 10 receptor subunit beta | Alltid | I 1 tilstand |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Alltid | I 1 tilstand |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Alltid | I 1 tilstand |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Alltid | I 1 tilstand |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NBNnibrin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFX7regulatory factor X7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATMATM serine/threonine kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MGPmatrix Gla protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker