Trait
Recurrent bronchitis
An increased susceptibility to bronchitis as manifested by a history of recurrent bronchitis.
Résumé
- Aussi appelé
- Bronchitis, recurrent
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test34 gènes associés à Recurrent bronchitis
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Recurrent bronchitis est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CD19CD19 molecule | Toujours | Dans 1 affection |
| CD79ACD79a molecule | Toujours | Dans 1 affection |
| CD79BCD79b molecule | Toujours | Dans 1 affection |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Toujours | Dans 1 affection |
| CR2complement C3d receptor 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Toujours | Dans 1 affection |
| ICOSinducible T cell costimulator | Toujours | Dans 2 affections |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | Toujours | Dans 1 affection |
| IL10RBinterleukin 10 receptor subunit beta | Toujours | Dans 1 affection |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Toujours | Dans 1 affection |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Toujours | Dans 1 affection |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Toujours | Dans 1 affection |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NBNnibrin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RFX7regulatory factor X7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATMATM serine/threonine kinase | Non signalé | Dans 1 affection |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Non signalé | Dans 1 affection |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Non signalé | Dans 1 affection |
| MGPmatrix Gla protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Non signalé | Dans 1 affection |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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