Tulajdonság
Recurrent bronchitis
An increased susceptibility to bronchitis as manifested by a history of recurrent bronchitis.
Összefoglaló
- Más néven
- Bronchitis, recurrent
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Recurrent bronchitis, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet34 gén kapcsolódik ehhez: Recurrent bronchitis
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Recurrent bronchitis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CD19CD19 molecule | Mindig | 1 betegségben |
| CD79ACD79a molecule | Mindig | 1 betegségben |
| CD79BCD79b molecule | Mindig | 1 betegségben |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Mindig | 1 betegségben |
| CR2complement C3d receptor 2 | Mindig | 1 betegségben |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Mindig | 1 betegségben |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Mindig | 1 betegségben |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Mindig | 1 betegségben |
| ICOSinducible T cell costimulator | Mindig | 2 betegségben |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | Mindig | 1 betegségben |
| IL10RBinterleukin 10 receptor subunit beta | Mindig | 1 betegségben |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Mindig | 1 betegségben |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Mindig | 1 betegségben |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Mindig | 1 betegségben |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Mindig | 1 betegségben |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Mindig | 1 betegségben |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NBNnibrin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RFX7regulatory factor X7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATMATM serine/threonine kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MGPmatrix Gla protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt