Rasgo
Recurrent bronchitis
An increased susceptibility to bronchitis as manifested by a history of recurrent bronchitis.
Resumen
- También conocido como
- Bronchitis, recurrent
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test34 genes asociados a Recurrent bronchitis
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Recurrent bronchitis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CD19CD19 molecule | Siempre | En 1 afección |
| CD79ACD79a molecule | Siempre | En 1 afección |
| CD79BCD79b molecule | Siempre | En 1 afección |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Siempre | En 1 afección |
| CR2complement C3d receptor 2 | Siempre | En 1 afección |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Siempre | En 1 afección |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Siempre | En 1 afección |
| ICOSinducible T cell costimulator | Siempre | En 2 afecciones |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | Siempre | En 1 afección |
| IL10RBinterleukin 10 receptor subunit beta | Siempre | En 1 afección |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Siempre | En 1 afección |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Siempre | En 1 afección |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Siempre | En 1 afección |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Siempre | En 1 afección |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Siempre | En 1 afección |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NBNnibrin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RFX7regulatory factor X7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATMATM serine/threonine kinase | No registrado | En 1 afección |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | No registrado | En 1 afección |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | No registrado | En 1 afección |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | No registrado | En 1 afección |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | No registrado | En 1 afección |
| MGPmatrix Gla protein | No registrado | En 1 afección |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | No registrado | En 1 afección |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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