Kenmerk
Recurrent bronchitis
An increased susceptibility to bronchitis as manifested by a history of recurrent bronchitis.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Bronchitis, recurrent
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Recurrent bronchitis, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen34 genen gekoppeld aan Recurrent bronchitis
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Recurrent bronchitis voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CD19CD19 molecule | Altijd | In 1 aandoening |
| CD79ACD79a molecule | Altijd | In 1 aandoening |
| CD79BCD79b molecule | Altijd | In 1 aandoening |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Altijd | In 1 aandoening |
| CR2complement C3d receptor 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Altijd | In 1 aandoening |
| ICOSinducible T cell costimulator | Altijd | In 2 aandoeningen |
| ICOSLGinducible T cell costimulator ligand | Altijd | In 1 aandoening |
| IL10RBinterleukin 10 receptor subunit beta | Altijd | In 1 aandoening |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Altijd | In 1 aandoening |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Altijd | In 1 aandoening |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Altijd | In 1 aandoening |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NBNnibrin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RFX7regulatory factor X7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATMATM serine/threonine kinase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MGPmatrix Gla protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken