Piirre
Head titubation
A head tremor of moderate speed (3 to 4 Hz) in the anterior-posterior direction.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Head titubation, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test35 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Head titubation
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Head titubation esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| HIBCH3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase | Aina | 2 sairaudessa |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Aina | 1 sairaudessa |
| PLP1proteolipid protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Aina | 1 sairaudessa |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SKOR2SKI family transcriptional corepressor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TMEM63Atransmembrane protein 63A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FUSFUS RNA binding protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LAMA1laminin subunit alpha 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMNB1lamin B1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa