Trăsătură

Head titubation

A head tremor of moderate speed (3 to 4 Hz) in the anterior-posterior direction.

Sistem corporal: Abnormality of the nervous system

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/head-titubation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Head titubation și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

35 de gene asociate cu Head titubation

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Head titubation. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
HIBCH3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase	Întotdeauna	În 2 de afecțiuni
HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
NKX6-2NK6 homeobox 2	Întotdeauna	În 2 de afecțiuni
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A	Întotdeauna	În 1 afecțiune
PLP1proteolipid protein 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
RNU12RNA, U12 small nuclear	Întotdeauna	În 1 afecțiune
KIF1Ckinesin family member 1C	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
AARS1alanyl-tRNA synthetase 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
KARS1lysyl-tRNA synthetase 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
POLR1ARNA polymerase I subunit A	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SKOR2SKI family transcriptional corepressor 2	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TMEM63Atransmembrane protein 63A	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TTPAalpha tocopherol transfer protein	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ATP13A2ATPase cation transporting 13A2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ERLIN1ER lipid raft associated 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
FUSFUS RNA binding protein	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
LAMA1laminin subunit alpha 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
LMNB1lamin B1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SIGMAR1sigma receptor chaperone 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SORDsorbitol dehydrogenase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TARDBPTAR DNA binding protein	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TRMT2BtRNA methyltransferase 2B	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
UBQLN2ubiquilin 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
GJC2gap junction protein gamma 2	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abnormal head movements Head tremor Titubation

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.