Tulajdonság
Head titubation
A head tremor of moderate speed (3 to 4 Hz) in the anterior-posterior direction.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Head titubation, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet35 gén kapcsolódik ehhez: Head titubation
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Head titubation. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| HIBCH3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase | Mindig | 2 betegségben |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Mindig | 2 betegségben |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Mindig | 1 betegségben |
| PLP1proteolipid protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Mindig | 1 betegségben |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SKOR2SKI family transcriptional corepressor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TMEM63Atransmembrane protein 63A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FUSFUS RNA binding protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LAMA1laminin subunit alpha 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LMNB1lamin B1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt