Piirre
Head tremor
An unintentional, oscillating to-and-fro muscle movement affecting head movement.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Head tremor, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test24 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Head tremor
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Head tremor esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CEP104centrosomal protein 104 | Aina | 1 sairaudessa |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CIZ1CDKN1A interacting zinc finger protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NEFLneurofilament light chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PLP1proteolipid protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ANO3anoctamin 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SETXsenataxin | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa