Egenskap
Head titubation
A head tremor of moderate speed (3 to 4 Hz) in the anterior-posterior direction.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Head titubation, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test35 gener kopplade till Head titubation
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Head titubation förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| HIBCH3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase | Alltid | I 2 tillstånd |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Alltid | I 1 tillstånd |
| PLP1proteolipid protein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Alltid | I 1 tillstånd |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SKOR2SKI family transcriptional corepressor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM63Atransmembrane protein 63A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FUSFUS RNA binding protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LAMA1laminin subunit alpha 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LMNB1lamin B1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor