Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

MET

MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
7q31.2
Koordinaatit
Kromosomi 7: 116 672 196–116 798 377 (GRCh38)
Eksonit
21 eksonia 126,2 kb:n alueella
Proteiini
1 390 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
HGFR, RCCP2, DFNB97
MANE Select -transkripti
ENST00000397752.8NM_000245.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

  • Munuaissyöpä

    • Munuaisen ensisijainen tai etäpesäkkeinen pahanlaatuinen kasvain.

      • ClinGen luokittelee yhteyden: varma
      • 6 GenCC-arvioijaa arvioi sen varmaksi tai vahvaksi

  • Virtsateiden ja munuaisten kasvain

    • Virtsaelimistön kasvain

      Virtsaelimistöön liittyvä hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen, ensisijainen tai etäpesäkkeinen kasvain.

      • ClinGen luokittelee yhteyden: varma
      • 6 GenCC-arvioijaa arvioi sen varmaksi tai vahvaksi

Laajemmat ryhmät

  • Kuulonalenema ja kuurous

    • Oireeton geneettinen kuulonalenema

      Yksi 97 siihen liittyvästä geenistä

      Perinnöllinen kuulonalenema ilman muita lääketieteellisiä oireita. Siihen kuuluvat yleiset resessiiviset muodot, joita aiheuttavat GJB2, OTOF, SLC26A4, STRC ja monet muut geenit, sekä dominantit, X-kromosomiin liittyvät ja mitokondriaaliset muodot.

      • 1 GenCC-arvioija arvioi sen varmaksi tai vahvaksi
      Mitä tieto muuttaa

      Geneettisen syyn tunteminen voi ohjata kuulotukea ja sisäkorvaistutteen valintaa, auttaa arvioimaan osallistumismahdollisuutta geenihoitokokeisiin (esimerkiksi OTOF) ja tukea perheneuvontaa.

MET-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 7, jossa hakasulke osoittaa MET-geenin sijainnin. MET ja 6 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 7, välillä 116 235 287–117 235 286.Kromosomi 77q31.2p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3116,4 Mb116,6 Mb116,8 Mb117 Mb117,2 MbTES: 116 210 493–116 258 919, juoste eteenpäinTESCAV2: 116 287 380–116 508 545, juoste eteenpäinCAV2CAV1: 116 524 985–116 561 179, juoste eteenpäinCAV1MET: 116 672 196–116 798 377, juoste eteenpäinMETCAPZA2: 116 811 070–116 947 923, juoste eteenpäinCAPZA2ST7: 116 952 980–117 230 812, juoste eteenpäinST7: 116 954 391–117 119 719, juoste eteenpäinMET-kaavio: 21 eksonia kromosomin 7 juosteella, eteenpäinEksoni 16: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 17: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 1: 116 672 196–116 672 577, 382 emästäEkson 2: 116 699 071–116 700 284, 1 214 emästäEkson 3: 116 731 668–116 731 859, 192 emästäEkson 4: 116 739 950–116 740 084, 135 emästäEkson 5: 116 740 852–116 741 025, 174 emästäEkson 6: 116 755 355–116 755 515, 161 emästäEkson 7: 116 757 437–116 757 539, 103 emästäEkson 8: 116 757 638–116 757 774, 137 emästäEkson 9: 116 758 459–116 758 620, 162 emästäEkson 10: 116 759 391–116 759 490, 100 emästäEkson 11: 116 763 050–116 763 268, 219 emästäEkson 12: 116 769 645–116 769 791, 147 emästäEkson 13: 116 771 498–116 771 654, 157 emästäEkson 14: 116 771 849–116 771 989, 141 emästäEkson 15: 116 774 881–116 775 111, 231 emästäEkson 16: 116 777 389–116 777 469, 81 emästäEkson 17: 116 778 776–116 778 957, 182 emästäEkson 18: 116 781 988–116 782 097, 110 emästäEkson 19: 116 783 304–116 783 469, 166 emästäEkson 20: 116 795 655–116 795 791, 137 emästäEkson 21: 116 795 887–116 798 377, 2 491 emästä1215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 6,8 kb geenin 126,2 kb:stä; 4 173 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä MET

2

MET-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 126,2 kb geenistä MET, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 6,8 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • GenCC ja ClinGen, julkaisu 2026-10-16: mihin sairauksiin geeni liittyy ja kuinka vahvasti.
  • ACMG:n toissijaisten löydösten luettelo, SF v3.2.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). MET-geeni: MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/met

Vancouver

Dante Labs. MET-geeni: MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/met

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test