Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

CXCR2

C-X-C motif chemokine receptor 2

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
2q35
Koordinaatit
Kromosomi 2: 218 126 028–218 137 251 (GRCh38)
Eksonit
3 eksonia 11,2 kb:n alueella
Proteiini
360 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
CMKAR2, CD182
Aiemmat symbolit
IL8RB
MANE Select -transkripti
ENST00000318507.7NM_001557.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyvä kuratoitu raportti

CXCR2-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 2, jossa hakasulke osoittaa CXCR2-geenin sijainnin. CXCR2 ja 15 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 2, välillä 217 631 640–218 631 639.Kromosomi 22q35p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3217,8 Mb218 Mb218,2 Mb218,4 Mb218,6 MbTNS1: 217 799 588–218 033 982, juoste taaksepäinTNS1RUFY4: 218 034 960–218 090 649, juoste eteenpäinRUFY4CXCR2: 218 126 028–218 137 251, juoste eteenpäinCXCR2CXCR1: 218 162 841–218 166 969, juoste taaksepäinCXCR1ARPC2: 218 216 630–218 254 356, juoste eteenpäinARPC2GPBAR1: 218 259 496–218 263 861, juoste eteenpäinGPBAR1AAMP: 218 264 125–218 270 889, juoste taaksepäinAAMPPNKD: 218 269 651–218 347 057, juoste eteenpäinPNKDTMBIM1: 218 274 193–218 292 589, juoste taaksepäinTMBIM1CATIP: 218 356 838–218 369 962, juoste eteenpäinCATIPSLC11A1: 218 382 006–218 396 906, juoste eteenpäinSLC11A1CTDSP1: 218 397 136–218 405 942, juoste eteenpäinCTDSP1VIL1: 218 419 083–218 453 295, juoste eteenpäinVIL1USP37: 218 450 251–218 568 768, juoste taaksepäinUSP37CNOT9: 218 568 575–218 597 080, juoste eteenpäinCNOT9PLCD4: 218 607 855–218 637 186, juoste eteenpäinPLCD4CXCR2-kaavio: 3 eksonia kromosomin 2 juosteella, eteenpäinEksoni 3: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 1: 218 126 028–218 126 353, 326 emästäEkson 2: 218 129 314–218 129 365, 52 emästäEkson 3: 218 134 777–218 137 251, 2 475 emästä1235′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 2,9 kb geenin 11,2 kb:stä; 1 083 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä CXCR2

1

CXCR2-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 11,2 kb geenistä CXCR2, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 2,9 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • GenCC ja ClinGen, julkaisu 2026-10-16: mihin sairauksiin geeni liittyy ja kuinka vahvasti.
  • ACMG:n toissijaisten löydösten luettelo, SF v3.2.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). CXCR2-geeni: C-X-C motif chemokine receptor 2. Haettu 16. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/cxcr2

Vancouver

Dante Labs. CXCR2-geeni: C-X-C motif chemokine receptor 2 [Internet]. [viitattu 16. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/cxcr2

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test