Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

High blood monocyte number

Kliininen nimi: Increased total monocyte count

Abnormal increase of absolute number of monocytes in the blood, per microlitre, compared to a reference range for a given sex and age-group.

HPO HP:0012311

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Monocytosis
Elimistön järjestelmä
Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of the immune system

13 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 9 more reports

Every condition report

Lue High blood monocyte number-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

18 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen High blood monocyte number

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa High blood monocyte number esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5Aina1 sairaudessa
COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1Aina1 sairaudessa
OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificityAina1 sairaudessa
PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit deltaAina1 sairaudessa
SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1Aina1 sairaudessa
SRP68signal recognition particle 68Aina1 sairaudessa
TMEM63Btransmembrane protein 63BAina1 sairaudessa
CLPBClpB family mitochondrial disaggregaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
ELANEelastase, neutrophil expressedUsein (30–79%)2 sairaudessa
GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressorUsein (30–79%)2 sairaudessa
IKBKBinhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit betaUsein (30–79%)1 sairaudessa
SRP19signal recognition particle 19Usein (30–79%)1 sairaudessa
TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3Usein (30–79%)1 sairaudessa
ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
DDX41DEAD-box helicase 41Ei kirjattu1 sairaudessa
G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3Ei kirjattu1 sairaudessa
NRASNRAS proto-oncogene, GTPaseEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal monocyte count

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Get my Genome TestSee the condition reports