Piirre
Neonatal omphalitis
An infection of the umbilicus and/or surrounding tissues occurring in the neonatal period.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Omphalitis, Umbilical cord stump infection
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of prenatal development or birth
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Neonatal omphalitis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test11 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Neonatal omphalitis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Neonatal omphalitis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Aina | 1 sairaudessa |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| C1QCcomplement C1q C chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RNF31ring finger protein 31 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa