Gen
G6PC3
glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3
- HGNC 24861↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000141349↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 92579↗(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- 17q21.31
- Coordenadas
- Cromosoma 17: 44.070.735–44.076.344 (GRCh38)
- Exones
- 6 exones en 5,6 kb
- Proteína
- 346 aminoácidos
- También conocido como
- UGRP
- Transcrito MANE Select
- ENST00000269097.9NM_138387.4
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muy alta
- Alta
- Baja
- Muy baja
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Neutropenia congénita grave
- ClinGen califica la relación como definitiva
- 4 remitentes de GenCC la califican como definitiva o fuerte
Estructura de G6PC3
- Secuencia codificante
- Región no traducida
- Intrón
- Sentido de la transcripción
- Sitios conocidos que causan enfermedad
Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.
Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).
Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.
Los exones suman 1,6 kb de los 5,6 kb del gen; 1041 de esas bases codifican la proteína.
Cómo lee una prueba genómica el gen G6PC3
43
posiciones en G6PC3 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico
Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.
Un genoma completo cubre los 5,6 kb de G6PC3, incluidos los intrones, y no solo los 1,6 kb de exones.
Genes vinculados a las mismas afecciones
- CLPBClpB family mitochondrial disaggregaseComparte 1 afección
- CSF3Rcolony stimulating factor 3 receptorComparte 1 afección
- CXCR2C-X-C motif chemokine receptor 2Comparte 1 afección
- GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressorComparte 1 afección
- HAX1HCLS1 associated protein X-1Comparte 1 afección
- JAGN1jagunal vesicle mediated transporter 1Comparte 1 afección
- SRP54signal recognition particle 54Comparte 1 afección
- VPS45vacuolar protein sorting 45 homologComparte 1 afección
- WASWASP actin nucleation promoting factorComparte 1 afección
Rasgos asociados a G6PC3
La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que G6PC3 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.
Abnormality of the cardiovascular system
- Prominent veins
- Secundum atrial septal defect
- Cor triatriatum
- Enlarged liver and spleen
- Mitral regurgitation
- Narrowing of pulmonic valve
- Patent ductus arteriosus
- Increased blood pressure in blood vessels of lungs
Mostrar 3 rasgos más
Enlaces externos
Registros del gen
Transcrito
Proteína
Origen de estos datos
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
- MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
- GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
- La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
- ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s. f.). Gen G6PC3: glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3. Consultado el 16 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/g6pc3
Dante Labs. Gen G6PC3: glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 [Internet]. [citado 16 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/g6pc3
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