Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnus

Recurrent low blood sugar levels

Kliiniline nimetus: Recurrent hypoglycemia

Recurrent episodes of decreased concentration of glucose in the blood.

HPO HP:0001988

Kokkuvõte

Teised nimetused
hypoglycaemia, recurrent, hypoglycemia, recurrent, Hypoglycemic episodes, Recurrent hypoglycaemia, Recurrent hypoglycemic episodes
Kehasüsteem
Laboratory abnormality

23 geeni on seotud tunnusega Recurrent low blood sugar levels

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Recurrent low blood sugar levels. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
ACSL5acyl-CoA synthetase long chain family member 5AlatiEsineb 1 haiguses
BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperoneAlatiEsineb 1 haiguses
INSRinsulin receptorAlatiEsineb 2 haiguses
MC2Rmelanocortin 2 receptorAlatiEsineb 1 haiguses
MRAPmelanocortin 2 receptor accessory proteinAlatiEsineb 1 haiguses
ROBO1roundabout guidance receptor 1AlatiEsineb 1 haiguses
GCKglucokinaseVäga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11Väga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
MEN1menin 1Väga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2Väga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1Väga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrialVäga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
UCP2uncoupling protein 2Väga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
YY1YY1 transcription factorVäga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyaseSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
PAK1p21 (RAC1) activated kinase 1Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferaseMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit betaMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
SLC22A5solute carrier family 22 member 5Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
NAB2NGFI-A binding protein 2Harva (1–4%)Esineb 1 haiguses
STAT6signal transducer and activator of transcription 6Harva (1–4%)Esineb 1 haiguses
PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15BPole registreeritudEsineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Kitsamad tunnused

Laiemad tunnused

Low blood sugar

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test