Požymis
Recurrent low blood sugar levels
Klinikinis pavadinimas: Recurrent hypoglycemia
Recurrent episodes of decreased concentration of glucose in the blood.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- hypoglycaemia, recurrent, hypoglycemia, recurrent, Hypoglycemic episodes, Recurrent hypoglycaemia, Recurrent hypoglycemic episodes
- Kūno sistema
- Laboratory abnormality
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Recurrent low blood sugar levels, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test23 genų susiję su Recurrent low blood sugar levels
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Recurrent low blood sugar levels. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| ACSL5acyl-CoA synthetase long chain family member 5 | Visada | 1 ligoje |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Visada | 1 ligoje |
| INSRinsulin receptor | Visada | 2 ligose |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Visada | 1 ligoje |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Visada | 1 ligoje |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Visada | 1 ligoje |
| GCKglucokinase | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| MEN1menin 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| UCP2uncoupling protein 2 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| YY1YY1 transcription factor | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PAK1p21 (RAC1) activated kinase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SLC22A5solute carrier family 22 member 5 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites